人体生命活动的调节——2024届高考一轮复习经典试题集中训练（含解析）

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人体生命活动的调节
1.宇航员进入太空后，在微重力或失重状态下，血液会更多地流入头部，机体误认为身体水量过多，从而引起身体排尿增加造成脱水。此外，机体的蛋白质和钙质流失也增加。下列关于人体内环境和稳态的叙述，正确的是( )
A.血浆蛋白流失会导致组织液渗透压小于血浆渗透压
B.钙质不是内环境成分，其流失对内环境稳态无影响
C.微重力引起脱水的原因之一是抗利尿激素分泌减少
D.机体脱水后，下丘脑渗透压感受器兴奋并产生渴觉
2.某研究发现，环境温度升高使AC神经元的阳离子通道（TrpA1）被激活，阳离子内流导致AC神经元兴奋。该信号通过神经传导，最终抑制PI神经元兴奋，从而促进夜晚觉醒。具体过程如图，下列叙述正确的是( )
A.AC神经元可接受高温剌激并将兴奋单向传递至DN1P神经元
B.抑制AC神经元中TrpA1基因的表达会使高温促进夜晚觉醒的作用减弱
C.某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，从而减弱高温对夜晚睡眠质量的影响
D.DN1P神经元释放的递质CNMa与CNMa受体结合使PI神经元兴奋
3.如甲图所示，在神经纤维上安装两个完全相同的灵敏电表，表1两电极分别在a、b处膜外，表2两电极分别在d处膜的内外侧。在bd中点c给予适宜刺邀，相关的电位变化曲线如乙图、丙图所示。下列分析正确的是( )
A.表1记录得到乙图所示的双向电位变化曲线
B.乙图①点时Na+的内流速率比②点时更大
C.乙图曲线处于③点时，丙图曲线正处于⑤点
D.丙图曲线处于⑤点时，甲图a处正处于静息状态
4.利用不同的处理使神经纤维上膜电位产生不同的变化,处理方式及作用机理如下:①利用药物Ⅰ阻断Na+通道;②利用药物Ⅱ阻断K+通道;③利用药物Ⅲ打开Cl-通道，导致Cl-内流;④将神经纤维置于稍低浓度的Na+溶液中。上述处理方式与下列可能出现的结果对应正确的是( )
A.甲—①，乙—②，丙—③，丁—④
B.甲—④，乙—①，丙—②，丁—③
C.甲—③，乙—①，丙—④，丁—②
D.甲—④，乙—②，丙—③，丁—①
5.图甲为多个神经元之间连接的示意图。将一示波器连接在D上，用不同方式给予同等强度的电刺激，产生如图乙所示波形（组Ⅰ：单次电刺激A或B。组Ⅱ：连续电刺激A。组Ⅲ：单次电刺激C。阈电位：能引起动作电位的临界电位值）。下列相关说法错误的是( )
A.由图乙判断，A和B释放的是兴奋性神经递质，C释放的是抑制性神经递质
B.实验说明短时间内连续刺激A产生的信号可以叠加
C.超过阈电位后，神经细胞膜钠离子内流速率与之前相比没有变化
D.组Ⅱ突触后膜钠离子大量内流，需要通道蛋白的协助，但不消耗能量
6.癫痫是一种神经系统疾病，与谷氨酸（脑中主要的兴奋性神经递质）代谢异常有关。癫痫发作时，患者脑内谷氨酸浓度升高且在发作后长时间内保持较高水平。谷氨酸在脑内的代谢过程如图。下列叙述错误的是( )
A.突触前神经元兴奋引发突触小体通过胞吐释放谷氨酸
B.谷氨酸与受体结合使突触后神经元Na+通过通道蛋白大量外流
C.突触前神经元和胶质细胞均可回收谷氨酸
D.EAAT功能异常可能导致癫痫
7.人在幼年时期若生长激素(GH)分泌不足，会导致生长停滞，发生侏儒症，可通过及时补充GH进行治疗，使患者恢复生长。下列有关叙述正确的是( )
A.临床上可用适量GH治疗成年侏儒症患者
B.血液中GH减少，会导致下丘脑分泌的GH增多
C.GH发挥生理功能后就被灭活，治疗期间需持续补充GH
D.GH通过发挥催化作用，使靶细胞发生一系列的代谢变化
8.关于甲状腺激素（TH）及其受体（TR）的叙述，错误的是( )
A.机体需不断产生TH才能使其含量维持动态平衡
B.TH分泌后通过体液运输，其分泌导管堵塞会导致机体代谢和耗氧下降
C.若下丘脑和垂体中的TR不能识别TH，会导致甲状腺机能亢进
D.缺碘地区的孕妇需要适量补充碘，以降低新生儿呆小症的发病率
9.人体通过多种调节机制保持体的相对稳定。下列说法正确的是( )
A.寒冷环境下，参与体温调节的传出神经中既有躯体运动神经，也有内脏运动神经
B.寒冷环境下，肾上腺皮质分泌的肾上腺素增加，使代谢活动增强，产热增加
C.炎热环境下，皮肤血管收缩，汗腺分泌增多，从而增加散热
D.炎热环境下，若呼吸运动频率和幅度增加过高且持续过久，可导致内环境pH上升
10.2023年4月，武汉马拉松比赛吸引了全球约26000名运动员参赛。赛程中运动员出现不同程度的出汗、脱水和呼吸加深、加快。下列关于比赛中运动员生理状况的叙述，正确的是( )
A.血浆中二氧化碳浓度持续升高
B.大量补水后，内环境可恢复稳态
C.交感神经兴奋增强，胃肠平滑肌蠕动加快
D.血浆渗透压升高，抗利尿激素分泌增加，尿量生成减少
11.甲状腺分泌T3与T4的调节如图所示，其中TRH和TSH分别代表促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素，FT3与FT4代表游离的甲状腺激素，TT3与TT4代表与血浆蛋白结合的甲状腺散素。下列叙述正确的是( )
A.下丘脑细胞的细胞膜表面存在TSH、FT3、FT4的受体
B.垂体前叶分泌的TSH通过体液运输到甲状腺
C.FT3与FT4的受体仅存在于下丘脑与垂体细胞上
D.FT3与FT4存在于血浆中，而TT3与TT4存在于血细胞中
12.如图所示为新冠病毒入侵人体引发的部分免疫反应（数字表示过程，字母表示细胞），下列相关叙述正确的是( )
A.细胞a能特异性识别新冠病毒，并能摄取、处理、暴露抗原
B.图示表示体液免疫过程，细胞b只能在此过程中发挥作用
C.当新冠病毒再次入侵人体时，细胞d会直接产生大量物质乙
D.物质甲属于免疫活性物质，作用于细胞c，使其细胞周期变短
13.2022年，猴痘疫情拉响全球公共卫生警报。下图是猴痘病毒侵入人体后引起的某种特异性免疫反应过程，图中A、B为有关物质。下列分析错误的是( )
A.细胞毒性T细胞依赖B物质识别靶细胞
B.A物质为抗体，最终与猴痘病毒表面的抗原特异性结合
C.T细胞在胸腺中成熟，可分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞等
D.猴痘病毒侵入机体后，细胞毒性T细胞的细胞周期可能会变短
14.图1表示对神经纤维膜电位的测量过程，图2表示神经纤维某部位受到一次刺激前后的电位变化。相关叙述正确的是( )
A.神经纤维受到刺激时，图1中的电位计可测量到图2中的电位变化
B.图2中bc段Na+大量内流，需要载体蛋白的协助，并消耗能量
C.如果细胞外液中Na+浓度降低，图2中c点对应的电位值将增大
D.若用麻醉药物阻遏K+通道，图2中从c到d的时间将延长
15.研究发现，很多免疫细胞表面存在神经递质受体，这些细胞本身也可以合成和分泌多种神经递质（如5-羟色胺）来调节肿瘤和免疫细胞的活性。请回答以下问题。
（1）细胞毒性T细胞能合成5-羟色胺并结合自身表面的受体，增强自身_____肿瘤细胞的能力，体现了免疫系统的_____功能。免疫系统与神经系统和内分泌系统共同维持内环境_____。
（2）单胺氧化酶A（MA0-A）是5-羟色胺的降解酶。研究发现黑色素瘤小鼠的细胞毒性T细胞中MAO-A基因异常高表达。为探明MAO-A基因表达与肿瘤细胞增殖的关系进行了相关实验。图1结果显示_____，说明MAO-A基因表达促进黑色素瘤细胞增殖。
（3）PD-L1抗体是治疗肿瘤的常用药物，联合使用MAO-A抑制剂和PD-L1抗体治疗肿瘤，实验结果如图2结果表明，单独使用MAO-A掷制剂的抗癌效果_____（填“差于”“等于”或“好于”）单独使用PD-L1抗体的效果，在抗癌方面，两者表现出____关系。
（4）结合以上研究，请再提出一种治疗肿瘤的思路：____。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A错，正常情况下，血浆和组织液的渗透压一致，血浆蛋白流失使血浆渗透压减小，小于组织液渗透压，水往高处走，水从血浆流向组织液引发组织水肿； B错，血浆中的钙离子位于细胞外、人体内的内环境中，血钙流失后含量下降会导致抽搐； C对，根据分析，杭利尿激素分泌减少是引起脱水的原因之一； D错，脱水刺激下丘脑渗透压感受器产生兴奋，该兴奋传至大脑皮层，产生渴觉。
2.答案：D
解析：AC神经元可接受高温刺激产生兴奋，兴奋由AC神经元传至DN1P神经元时要通过突触，因此是单向传递的，A正确。抑制AC神经元中TrpA1的表达，会影响TrpA1的合成，导致高温时阳离子内流受阻，进而使高温促进夜晚觉醒的作用减弱，B正确。某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，减少CNMa与CNMa受体结合，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响，C正确。由题干“最终抑制PI神经元兴奋”可知，DN1P神经元释放的递质CNMa是抑制性递质，与CNMa受体结合会抑制PI神经元兴奋，D错误。
3.答案：D
解析：A错，由分析知，表1测量得到的结果是丙图所示的双向电位变化曲线； B错，乙图中横轴代表时间，纵轴表示电位，斜率大小表示该时间，点时Na+内流速率引起的电位变化速率，由图可知，②点时Na+内流速率大于①点； C错，乙图中③点时，d点处于动作电位，因为b=cd，故此时，b点也处于动作电位，对应丙图中④点；D对，丙图中⑤点对应兴奋传至a、b中点，此时a点为静息电位。
4.答案：B
解析：①利用药物Ⅰ阻断Na+通道，膜外Na+不能内流，导致不能形成动作电位，对应乙；②利用药物Ⅱ阻断K+通道，膜内K+不能外流，产生动作电位后不能恢复静息电位，对应丙；③利用药物Ⅲ打开Cl-通道，导致Cl-内流，使膜两侧电位差变大，静息电位绝对值增大，对应丁；④将神经纤维置于稍低浓度的Na+溶液中，膜两侧Na+浓度差变小，Na+内流量减少，形成的动作电位峰值变小，对应甲。综上所述，A、C、 D错误，B正确。
5.答案：C
解析：A对，由图乙中组Ⅰ可知，刺激A和B时，膜电位绝对值减小，说明A和B释放了兴奋性神经递质；刺激C后，膜电位绝对值增大，说明C释放抑制性神经递质； B对，对比图乙中组Ⅰ和组Ⅱ可知，对A的连续刺激是可以叠加的； C错，斜率表示膜电位变化速率，膜电位变化速率由Na+内流速率决定，由图中斜率可知，超过阈电位后Na+内流速率迅速升高； D对，Na+借助通道蛋白，以协助扩散的方式内流，不消耗能量。
6.答案：B
解析：谷氨酸是脑中主要的兴奋性神经递质，其与受体结合后会引起Na+通过通道蛋白大量内流，B项错误。
7.答案：C
解析：激素同受体结合后，激素原本的结构发生了改变，不再具有原来激素具有的生物学效应，即灭活了，因此治疗期间需持续补充GH,C正确。
8.答案：B
解析：TH发挥作用后即被灭活，故机体需不断产生TH才能使其含量维持动态平衡，A正确；
TH分泌后通过体液运输，TH是由内分泌腺分泌的，内分泌腺没有导管，B错误；
若下丘脑和垂体中的TR不能识别TH，TH的负反馈调节会受影响，下丘脑和垂体会分泌更多相应的激素，从而促进甲状腺分泌更多的TH，甲状腺机能亢进，C正确；
碘是合成甲状腺激素的原料，甲状腺激素有促进神经系统发育的功能，新生儿缺碘容易患呆小症，故D正确。
9.答案：A
解析：A对，寒冷环境下，骨骼肌战栗，使机体产热增加，同时甲状腺激素、肾上腺素含量会增多，使肝及其他组织细胞的代谢活动增强，增加产热，故参与体温调节的传出神经中既有躯体运动神经，也有内脏运动神经； B错，肾上腺素是由肾上腺髓质分泌的一种激素； C错，炎热环境下，皮肤血管舒张，汗腺分泌增多，从而增加散热； D错，人体内环境中含有缓冲物质，能维持pH相对稳定，炎热环境下，若呼吸运动频率和幅度增加过高且持续过久，内环境pH不会上升。
10.答案：D
解析：比赛中运动员会出现呼吸加深、加快的现象，能将体内的二氧化碳排出，由于血浆中含缓冲物质，血浆中二氧化碳浓度不会持续升高，A错误。比赛中运动员出现不同程度的出汗，这会导致水和无机盐丢失，因此大量补水后，内环境不可恢复稳态，B错误。比赛时，运动员交感神经兴奋增强，导致心跳、呼吸加快，胃肠平滑肌蠕动减慢，C错误。赛程中运动员出现不同程度的出汗、脱水，细胞外液渗透压会升高，下丘脑中的渗透压感受器会受到刺激，这个刺激一方面传至大脑皮层，通过产生渴觉来直接调节水的摄入量；另一方面促使下丘脑分泌、垂体释放的抗利尿激素增加，从而促进肾小管和集合管对水分的重吸收，尿量生成减少，D正确。
11.答案：AB
解析： A对，根据分析，TSH、FT3、FT4对下丘脑均有抑制作用，均可作用于下丘脑，调节下丘脑分泌TRH的过程，故下丘脑上有TSH、FT3、FT4的受体； B对，TSH通过体液运输到甲状腺等靶器官处发挥作用； C错，甲状腺激素几乎对全身的所有细胞都起作用，故几乎所有的细胞上都有甲状腺激素受体；D错，血浆蛋白是血浆中蛋白质的统称，血浆蛋白存在于血浆中，而不存在于血细胞中。
12.答案：D
解析：A错，抗原呈递细胞可以摄取和加工处理抗原，并且可以将抗原信息暴露在表面，但对抗原不具有特异性识别功能； B错，辅助性T细胞在体液免疫和细胞免疫中都发挥重要作用； C错，新冠病毒再次入侵，记忆B细胞迅速增殖分化成浆细胞，浆细胞产生大量抗体；D对，辅助性T细胞分泌的细胞因子属于免疫活性物质，促进B细胞增殖分化，缩短细胞周期。
13.答案：B
解析：A、B为靶细胞膜上的抗原物质，细胞毒性T细胞依赖B物质识别靶细胞，A正确；B、A为复制性T细胞分泌的细胞因子，可促进细胞毒性T细胞的增和分化错C、T细胞在胸腺中成熟，可分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞等，C正确；D、猴痘病毒侵入机体后，细胞毒性T细胞在细胞因子和抗原刺激下会增殖分化，其细胞周期会变短，D正确。故选B。
14.答案：D
解析：神经纤维受到刺激时，图1中的电位计不能测量到图2中的电位变化，如果想要测量到图2中的电位变化，图1中的电位计的两电极应一个在膜内，一个在膜外，A错误；图2中bc段Na+大量内流，产生动作电位，Na+内流的方式是协助扩散，需要通道蛋白的协助，不消耗能量，B错误；如果细胞外液中Na+浓度降低，则神经纤维受到刺激时，Na+内流减少，图2中c点对应的电位值将减小，C错误；ce段是静息电位的恢复过程，若用麻醉药物阻遏K+通道，则K+外流受阻，图2中从c到d的时间将延长，D正确。
15.答案：（1）识别、接触、裂解；免疫监视；稳态
（2）MAO-A基因敲除小鼠的肿瘤体积小于野生型小鼠（合理即可）
（3）差于；协同
（4）抑制MAO-A基因表达；补充5-羟色胺等（合理即可）
解析：（1）细胞毒性T细胞通过表面的受体识别、接触、裂解肿瘤细胞，这体现了免疫系统的免疫监视功能（识别并清除突变的细胞，防止肿瘤发生）。免疫系统、神经系统、内分泌系统共同维持内环境稳态。
（2）图示分析：
（3）图示分析：
（4）由上述信息可知，MAO-A基因表达促进黑色素瘤细胞增殖，5-羟色胺能增强细胞毒性T细胞识别、接触、裂解肿瘤细胞的能力，故抑制MAO-A基因表达、补充5-羟色胺均可作为治疗肿瘤的思路。

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